Вакцина Novavax эффективна на 86,3% от “британского” штамма COVID-19

Акции Novavax выросли на 23% в четверг после закрытия торгов на фоне новости о высокой эффективности ее вакцины от коронавируса первоначального штамма и “британского”. Компания готовится подавать заявку на разрешение применения своей вакцины в регулирующие органы стран.

Акции Novavax (NVAX) резко выросли на 22,95% в четверг после закрытия торгов, если этот рост сохранится в торговые часы, это поможет компенсировать снижение на 40,6% за последний месяц. За последнюю неделю акции Novavax уже выросли на 18,7%.

Американская компания по разработке вакцин Novavax из Гейтерсберга, штат Мерилен, объявила о разработке своей вакцины от коронавируса более года назад — 21 января 2020 года. На тот момент акции Novavax торговались по цене менее $10 за акцию, их цена закрытия в четверг 11 марта 2021 года составила $187,63, рост за 12 месяцев составил более 1685%.

В четверг компания Novavax опубликовала официальные результаты исследований своей вакцины-кандидата от коронавируса COVID-19, которая показала 100%-ную эффективность от тяжелых заболеваний и смертности.

В ходе финальной 3 фазы испытаний в Великобритании в период высокого распространения нового, более заразного так называемого “британского” штамма COVID-19 вакцина Novavax показала эффективность в 86,3% в предотвращении заражения им. При этом эффективность вакцины Novavax в защите от исходного штамма коронавируса была 96,4%.

Novavax тестировала свою вакцину с привлечением более 15 000 добровольцев в возрасте от 18 до 84 лет, 27% из них были старше 65 лет.

Novavax также провела рандомизированное исследование своей вакцины в Южной Африке, где был выявлен более опасный штамм COVID-19, эффективность среди 2665 взрослых с негативным тестом ВИЧ составила 55,4%. Среди 240 стабильных с медицинской точки зрения ВИЧ-положительных взрослых эффективности вакцины была 48,6%.

Главный медицинский директор Novavax Филип Дубовскй (Filip Dubovsky) также отметил хорошую переносимость вакцины и низкий уровень серьезных побочных явлений.

Ранее Novavax получила $1,6 млрд. от правительства США на финансирование испытаний своей вакцины и поставку 100 миллионов доз. Компания пока не назвала срок подачи заявок на получение разрешений от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, FDA.

В интервью Reuters Дубовский сказал, что Novavax планирует подать заявку на разрешение регулирующих органов Великобритании в начале второго квартала 2021 года. Он также заявил, что вакцина Novavax может быть разрешена для использования в США уже в мае, если регулирующие органы США решат, что данных Великобритании достаточно для принятия решения.

Результаты исследований вакцины Novavax с участием 30 000 человек в США и Мексике ожидаются к началу апреля, если FDA будет ожидать этих данных, вакцина Novavax появится в США не раньше июля.
Руководство Novavax ранее заявило, что все заводы компании по производству вакцин будут полностью готовы к работе к апрелю. Novavax планирует производить свою вакцину на восьми производственных площадках, в том числе в Индийском институте сыворотки.

Генеральный директор Novavax Стэнли Эрк в интервью Reuters сообщил, что ожидает, что на момент получения от FDA разрешения но широкое применение вакцины, компания будет располагать складскими запасами в десятки миллионов доз, которые будут готовы к отправке в США. 

Вакцина Novavax требует двух доз введения интервалом в несколько недель, как и вакцины от Pfizer (PFE) и BioNTech (BNTX), и Moderna (MRNA), которые уже получили разрешение от FDA и массово применяются.

Вакцина от Johnson & Johnson (JNJ), получившая разрешение FDA в конце февраля, имеет преимущество в том, что требует только однократной вакцинации.

Поскольку органы здравоохранения регистрируют появление новых штаммов COVID-19, производители вакцин проводят дополнительные испытания эффективности своих вакцин. Аналитики прогнозируют рост прибыли производителей вакцин, в случае, если вакцинация от COVID-19 будет ежегодной.