Moderna заявила о 94,5%-ной эффективности своей вакцины против COVID-19 | Журнал о розничной торговле

Moderna заявила о 94,5%-ной эффективности своей вакцины против COVID-19

Акции Moderna выросли после объявления о 94,5%-ной эффективности своей вакцины против COVID-19, согласно первым данным финальной третьей фазы испытаний. В отличие от вакцины Pfizer, вакцина Moderna не требует хранения при сверхнизкой температуре.

Moderna заявила о 94,5%-ной эффективности своей вакцины против COVID-19

Акции Moderna (MRNA), увеличившиеся на 357% с начала года, выросли более на 15% в ходе торгов в понедельник на фоне новости о 94,5%-ной эффективности вакцины компании против COVID-19.

Moderna заявила, что планирует подать заявку на разрешение на использование в экстренных случаях в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) «в ближайшие недели».

Основные фондовые индексы также выросли вслед за новостью.

Компания Moderna находится на финальной фазе исследования своей вакцины от коронавируса, которая как и вакцина Pfizer (PFE) и BioNTech (BNTX), основана на технологии РНК (мРНК). 

Данные были получены от исследования Moderna с около 30 000 участников, среди которых было много представителей разных рас, при этом 42% участников имели заболевания или возраст, которые подвергали их высокому риску тяжелого заболевания. 

Неделю назад Pfizer и BioNTech стали первыми компаниями, которые сообщили о высокой эффективности (более чем 90%) своей вакцины против COVID-19.

Однако преимуществом вакцины от Moderna являются то, что она не требует хранения при сверхнизкой температуре. В то время как вакцина “BNT162b1” Pfizer требует условий в -34.4 °C, что усложняет хранение и перевозку, для вакцины Moderna допустим диапазон от -7,7 °C до -2,2 °C, что упрощает ее распространение.

Руководство Moderna заявило, что уверенно не только в эффективности, но и в безопасности вакцины, поскольку данные исследований показывают, что вакцина в целом хорошо переносится, а большинство побочных эффектов у участников оцениваются как легкие или умеренные. Побочные эффекты включали боль в месте инъекции, а после второй дозы — утомляемость, мышечные боли и головные боли.

Moderna сообщила, что планирует «очень скоро» протестировать вакцину на подростках, а затем и на детях до 12 лет. Компания также продолжит собирать дополнительные данные, касающиеся безопасности и эффективности, даже после подачи заявки в FDA.

Согласно обещанию Moderna, к концу года она намерена поставить около 20 миллионов доз вакцины в США. Текущий план компании относительно поставок по всему миру к 2021 году составляет от 500 миллионов до 1 миллиарда доз.

В августе Moderna получила заказ на 100 млн. доз своей вакцины от правительства США суммой в $1,53 млрд., с возможностью приобрести до 400 млн. дополнительных доз. 

Если вакцины Pfizer и BioNTech, а также вакцина Moderna будут одобрены FDA американцы могут получить около 70 миллионов доз вакцины до конца 2020 года.